главная

контакты

english

(812) 385-58-09 Санкт-Петербург
Адреса клиник
Записаться на прием
Задать вопрос
Служба контроля качества
Направления

Тромбофилия

Тромбофилия – врожденная или приобретенная предрасположенность к образованию тромбов.

Врожденные тромбофилии – это результат особенностей в строении некоторых генов. К наследственным тромбофилиям относят:
1. Полиморфизм (т.е. вариант строения) V фактора свертываемости крови (Лейденская мутация).
2. Полиморфизм в гене протромбина (II фактор свертывания).
3. Дефицит протеина S.
4. Дефицит протеина С.
5. Дефицит антитромбина.

Приобретенные тромбофилии могут развиваться на фоне заболеваний (антифосфолипидный синдром) при приеме лекарственных препаратов.

Специфических симптомов тромбофилии не существует. Человек может прожить всю жизнь с тромбофилией и так и не узнать о ней.

Как правило, на тромбофилию обследуют в следующих случаях:
1.    Семейный анамнез – эпизоды тромбоза у близких родственников;
2.    Эпизод тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии в молодом возрасте на фоне “полного благополучия” – при отсутствии провоцирующих развитие тромбоэмболических осложнений состояний;
3.    Рецидивирующий неспровоцированный тромбоз глубоких вен;
4.    Тромбофлебит неизменных (здоровых) поверхностных вен;
5.    Два последовательных/три непоследовательных аборта на любом сроке гестации; потеря плода на сроке беременности более 20 недель.

Отклонения в результатах лабораторных исследований (анализах крови) не всегда требуют назначения фармакологической терапии. Препараты, защищающие нас от тромбоза и эмболии – антикоагулянты – могут провоцировать геморрагические осложнения (кровотечения). Нередко сравнение пользы приема антикоагулянтов и риска развития кровотечения представляет трудности даже для специалиста.

В REACLINIC при необходимости возможно проведение индивидуальной оценки пользы и риска приема антикоагулянтов на основании современных рекомендаций.


Методы диагностики и лечения